部分a固相分数fs=0.999(剩余液膜厚度约为100nm)。

主要表现为以下三个特点：零部（1）滑移带是非常平面的，零部没有所谓的死带:当在具有圆形截面的样品周围观察时，滑移带沿异常滑移面中包含的两个1/2111剪切方向的中间方向减小，当剪切方向局部平行于表面时，滑移带不会消失。©2022SpringerNature图3Nb中四位错节点形成的原子模拟©2022SpringerNature图4由两个1/2111螺旋位错的交叉形成[010]结©2022SpringerNature五、进加速降本成果启示材料中一些微观缺陷在热力耦合下动态演变的研究往往非常困难。

（3）异常滑移只在非常纯的材料中发生，口关对于这种材料，位错沿平行于其Burgers向量的方向排列。税下(f-k)显示了导致连接四个螺位错节点的形成及其快速滑出观察区的详细机制。二、调多电池成果掠影近日，调多电池来自，法国科学院-材料结构研究所的DanielCaillard研究员，巴黎萨克雷大学的BaptisteBienvenu，EmmanuelClouet教授基于原位透射电子显微镜拉伸测试，异常滑移产生于位错多结的高迁移率，即两个以上位错之间的结，它们以比单个位错大几个数量级的速度滑动。

在异常滑移中，元化波浪状和非晶体状滑移带对应着最活跃的滑移系统。本文的成果可以进一步扩展至面缺陷以及点却显得研究中，选择从而加深对材料科学的理解。

尽管弹性理论预测这些二元结在像钨这样具有弱弹性各向异性的晶体中应该是不稳定的，燃料但实验和原子模拟都表明这种结可以在动态条件下产生，燃料这与几乎所有以体为中心的立方金属(包括钨)中存在异常滑移的情况一致。

建立了弹性理论预测模型，部分用于精准解释这些位错多结产生于二元结与滑动位错的相互作用。同时，零部该催化剂还表现出优异的CO耐受性（2 × 104 ppmCOinH2）。

【成果启示】总之，进加速降本Ni52Mo13Nb35MG在0.1MKOH中表现出类Pt的HOR反应性，在负极电位高达0.8V时仍具有显著的稳定性。【数据概览】图一、口关Ni-Mo-NbMGs的合成与表征©2022SpringerNatureLimited（a）合成Ni-Mo-NbMGs的实验装置示意图。

税下（c-d）使用Ni52Mo13Nb35MG作为负极催化剂的H2/O2燃料电池在200mAcm-2和H2/空气燃料电池在100mAcm-2的长期稳定性测试。图三、调多电池Ni-Mo-NbMGs的结构分析©2022SpringerNatureLimited（a）径向分布函数T(r)曲线的第一壳层峰和对应于Ni-Ni、Ni-Mo/Nb和Mo/Nb-Mo/NbMGs的解析偏导数的高斯拟合。